Divulgación científica de gran interés para la comunidad profesional.
ESTUDIO CIENTÍFICO
‘Effect of different chlorhexidine formulations in mouthrinses on de novo plaque formation’
Autores: Quirynen M., Avontroodt P., Peeters W., Pauwels M., Coucke W., Van Steenberghe D.
Publicado en: J Clin Periodontol 2001; 28: 1127–1136
Año de publicación: 1997
INTRODUCCIÓN
El éxito de la clorhexidina como agente antiplaca se debe a su actividad bactericida y bacteriostática y la alta sustantividad intraoral. Su actividad antibacteriana depende en gran medida del resto de componentes de la formulación, por lo que puede diferir entre diferentes marcas. Sin embargo, la clorhexidina puede provocar diferentes efectos adversos como tinciones dentales o alteración del sabor.
OBJETIVOS
Búsqueda de nuevas formulaciones de clorhexidina, debido a los efectos adversos que tienen las existentes tales como tinciones dentales, mal sabor, alteración del gusto, cambios en la sensibilidad de la lengua, dolor y el contenido en alcohol.
MATERIALES
Estudio a doble ciego, aleatorizado y cruzado, con 16 estudiantes de odontología con un periodonto sano, sin higiene oral mecánica durante 4 periodos experimentales durante 11 días (separados cada uno por un periodo de lavado de 3 semanas). Durante cada periodo experimental, se enjuagaron 2 veces diariamente con los siguientes colutorios en orden aleatorizado: - CHX 0,2% + alcohol (Corsodyl); - CHX 0,12% + Alcohol (PERIO·AID® fórmula antigua); - CHX 0,12% + NaF (Cariax gingival); - CHX 0,12% + CPC 0,05% (PERIO·AID® tratamiento). Tras 7 y 11 días de formación de placa, los parámetros clínicos se registraron, se completaron los cuestionarios y se recolectaron muestras de placa (supragingivales y salivales).
RESULTADOS
Las formulaciones CHX 0,12% + Alcohol y CHX 0,12% + CPC 0,05% fueron tan eficientes como la CHX 0,2% en el retraso de la formación de placa de novo (se demuestra por observaciones clínicas y por los datos de cultivos aeróbicos y anaeróbicos), y siempre superiores (p<0,001) a la solución CHX 0,12% + NaF 0,05%. Los resultados fueron favorables a la nueva formulación, CHX 0,12% + CPC 0,05%, cuando se compararon con el resto de formulaciones de CHX, especialmente el sabor.
CONCLUSIONES
Los resultados del estudio demostraron el potencial de una nueva formulación con CHX 0,12% + CPC 0,05% como un agente antiplaca y antiinflamatorio muy efectivo con una reducción de los efectos adversos desagradables subjetivos.
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